NT taramasının neden önemli olduğunu bilin

NT taraması - Hamilelik sırasında en seo hizmeti  önemli tarama

Hamilelik taramasıPek çok kadın, erken virallık taramasını kaçırır ve eğer yeterince erken sinyalleri alamazlarsa, ense translusensi taraması veya NT taraması onlar için ilk hamilelik taraması haline gelir. Bu tarama 11 arasında bazen yapılır th ve 13 inci haftasında. Eğer canlılık taramasını kaçırdıysanız, endişelenmenize gerek yok NT taraması da ilk trimester taraması olarak adlandırılırken bebeğiniz ve hamileliğiniz hakkında da ayrıntılı bir sağlık durumu verecektir. NT taramasının sonuçları, hamileliğinizin gidişatına ve hamileliğinizin nasıl ilerleyeceğine karar vermek için çok önemlidir.

Taramanın amacı nedir?

Teslimatın beklenen tarihini hesaplamak için. Hesaplamalar fetusun büyüklüğünü ölçerek yapılır. 'Bu, menstruasyon tarihinin son tarihini hatırlayamayan veya düzensiz bir döngüye sahip olmayan kadınlar için geçerlidir. Ayrıca emzirirken ya da hapı almayı bıraktıktan kısa bir süre sonra anlayan anneler için, ”diyor DrShantalaVadeyar, doğum uzmanı, doğum ve anne tıbbı, uzman, KokilabenDhirubhaiAmbani Hastanesi.

Downsendromu ve diğer kromozomal anormalliklerin risklerini değerlendirmek. 'Bu bir kadının çeşitli bireysel faktörlerine bağlı olarak hesaplanır. DrVadeyar, yaş, kalın ense kalınlığı, fetal kalp ve karaciğerden kan akışı, fetal anormallikler, burun kemiği vb.

Çoğul gebelikleri teşhis etmek. 'Doğal algıların yaklaşık yüzde 2'si ve destekli kavramların yüzde 10'u çoğul gebelikle sonuçlanıyor. Bir NT seo hizmeti  taraması, her iki bebeğin de normal gelişip gelişmediğini ve aynı plasentayı paylaşıp paylaşmadığını belirler ve bu da daha sonra gebelik komplikasyonlarına neden olabilir. Bu tür gebeliklerin yakından izlenmesi gerekir, 'DrVadeyar'ı bilgilendirir.

Majör fetalanomalileri tespit etmek. 'Başlıca anormallikler gebeliğin bu dönemde görünür olabilir, ama yine de bir ihtiyaç bir anomali taraması 20 sırasında yapılması için beklemek inci emin olmak için haftada,' Dr. Vadeyar diyor.

Erken gebelik yetmezliğini teşhis etmek. “Ne yazık ki, NT taraması için gelen kadınların yaklaşık yüzde 2'si, fetusun büyümeyi durdurduğunu ve birkaç hafta önce herhangi bir uyarı olmaksızın sık sık öldüğünü öğreniyor,” diyor DrVadeyar. Bu durumda çiftler derinlemesine danışmanlığa ihtiyaç duyacaktır. 

Tarama için kime başvurulmalıdır: İdeal olarak her hamile kadın bu taramayı seçmelidir. Yaşları ve diğer fizyolojik faktörlerine rağmen her kadın, Drownsendromu veya başka kromozomal anomalilerle bebek doğurma riskini azaltacaktır. NT okuma şansı belirlemeye yardımcı olur. 3,5 mm'den küçük bir okuma, Drownsendromunun daha düşük riskini seo hizmeti  gösterir. Genellikle bebeğin boynunun arkasındaki cilt altında bulunan sıvının kalınlığının ölçüsüdür.